體外器械 (IVD) 通常被視為醫(yī)療器械的一個(gè)子集，它們通過對(duì)取自人體的樣本（例如血液、組織、尿液和毛發(fā)）進(jìn)行體外檢查，為診斷、監(jiān)測(cè)和相容性目的提供信息。

在大多數(shù)情況下，IVD 在（舊的）全球協(xié)調(diào)工作組 (GHTF) 指導(dǎo)文件（即 IMDRF）中受到 監(jiān)管。并非所有人都是這種情況，因?yàn)橐恍﹪?地區(qū)通過單獨(dú)的法規(guī)來管理 IVD。

IVD 合規(guī)咨詢

我們可以幫助確定您需要遵守哪些法規(guī)以及如何在不犧牲業(yè)務(wù)成功的情況下實(shí)現(xiàn)合規(guī)。

IVD注冊(cè)

商通檢測(cè)為希望在澳大利亞 TGA 注冊(cè) IVD 并在澳大利亞境內(nèi)銷售的公司提供產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù)。

供應(yīng)商審核

    所有監(jiān)管機(jī)構(gòu)都越來越多地關(guān)注設(shè)備公司如何管理與其供應(yīng)商相關(guān)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。*初由 GHTF（現(xiàn)為 IMDRF）發(fā)布的“醫(yī)療器械制造商質(zhì)量管理體系監(jiān)管審核指南——第 5 部分：供應(yīng)商制造商控制審核”應(yīng)用于審核您的供應(yīng)商。

合規(guī)審計(jì)

    商通檢測(cè)有幸擁有數(shù)名具有多年 TGA 和 PIC/S 審核員經(jīng)驗(yàn)的顧問。他們了解醫(yī)療器械（IVD 是一個(gè)子類別）的相關(guān)國際監(jiān)管代碼，例如 QSR 820、ISO 13485、ISO 14971 和醫(yī)療器械的GHTF QMS ( IMDRF )。

審計(jì)結(jié)果和回應(yīng)

    在監(jiān)管機(jī)構(gòu)審計(jì)后收到缺陷通知從來都不是一件令人愉快的事情。對(duì)于某些公司而言，這意味著需要進(jìn)行重大補(bǔ)救工作，而對(duì)于其他公司而言，這可能意味著必須解決一些小問題。商通檢測(cè)可以幫助您準(zhǔn)備審計(jì)響應(yīng)。

設(shè)施設(shè)計(jì)審查

如果您已經(jīng)有了設(shè)施設(shè)計(jì)，我們可以提供獨(dú)立的 GMP 審查，以確保在簽署財(cái)產(chǎn)租約和澆注水泥之前涵蓋所有重要細(xì)節(jié)并且沒有遺漏任何內(nèi)容。

GMP承包商

如果您資源匱乏并且需要經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè) GMP 承包商來幫助完成工作或完成項(xiàng)目，那么我們可以為承包商提供一系列 GMP 技能和知識(shí)。

質(zhì)量管理體系開發(fā)

商通檢測(cè)經(jīng)常在醫(yī)療器械和 IVD 公司實(shí)施 ISO 13485 質(zhì)量管理體系 (QMS)，符合 ISO 13485:2016 和/或 FDA QSR 820。

持續(xù)改進(jìn)咨詢服務(wù)

商通檢測(cè)可以演示如何在制藥行業(yè)的監(jiān)管限制范圍內(nèi)應(yīng)用精益制造和六西格碼等流程。

驗(yàn)證服務(wù)

我們提供全方位的驗(yàn)證服務(wù)，從清潔驗(yàn)證和工藝驗(yàn)證到計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證。

GMP項(xiàng)目管理

商通檢測(cè)提供項(xiàng)目管理服務(wù)，幫助您啟動(dòng)和運(yùn)行生產(chǎn)并遵守相關(guān)行業(yè)法規(guī)。

GMP培訓(xùn)

商通檢測(cè)在線以及在您附近的城市提供許多驗(yàn)證、GLP、GDP 和 GMP 培訓(xùn)課程。

醫(yī)療器械供應(yīng)商管理

我們可以幫助您尋找并鑒定海外制造商和供應(yīng)商。

臨時(shí) QA 經(jīng)理和 GMP 員工

在尋找具有特定技術(shù)技能和經(jīng)驗(yàn)的長(zhǎng)期或臨時(shí)員工方面獲得幫助。