可以選擇多個(gè)歐洲授權(quán)代表嗎？

歐盟授權(quán)代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一個(gè)公司可以有多個(gè)授權(quán)代表，但是同一個(gè)產(chǎn)品有且只能選擇一個(gè)歐盟授權(quán)代表。

什么產(chǎn)品需要做歐代

第一，歐盟符合性聲明，即“EU DOC”Declaration of Conformity – 符合性聲明要做好。我們根據(jù)以往歐代業(yè)務(wù)經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)了產(chǎn)品符合性聲明的一些常見(jiàn)錯(cuò)誤，希望能協(xié)助生產(chǎn)商正確填寫(xiě)合規(guī)文書(shū)，或辨別不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)商。如不知道DOC長(zhǎng)什么樣，可以和我們聯(lián)系取得一份模板和填寫(xiě)的注意事項(xiàng)。

第二，除了貼地址，歐盟授權(quán)代表的主要職責(zé)還包括：

1) 歐盟授權(quán)代表專(zhuān)門(mén)代表歐盟境外的制造商與歐洲EEA 30國(guó)的政府和機(jī)構(gòu)打交道。EEA成員國(guó)的政府及主管機(jī)關(guān)可以隨時(shí)直接找上歐盟授權(quán)代表核查EEA境外的制造商是否履行了歐盟相關(guān)的指令和法律所要求的職責(zé)。

2) 從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面，必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)的名稱(chēng)、地址。

3) “技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)處。

4) 歐盟境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”，通過(guò)其歐盟授權(quán)代表/歐盟授權(quán)代理對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告、通告、召回等等提供協(xié)助。

歐代申請(qǐng)流程：

1.客戶(hù)提交申請(qǐng)表

2.簽訂合同

3.與歐盟授權(quán)代表簽訂代理協(xié)議

4.為客戶(hù)提供歐代信息（地址等）

5.后續(xù)服務(wù)確認(rèn)（比如提供DOC文件等，需增加檢測(cè)費(fèi)用）

歐代有效期是多久？

目前申請(qǐng)的歐代有效期為一年，一個(gè)周期年。

 歐代需要的準(zhǔn)備資料，以及填寫(xiě)模板？

CE證書(shū)+報(bào)告、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、歐代協(xié)議（客戶(hù)確認(rèn)后需簽字蓋章）

沒(méi)有歐盟代表的危害

1、貨物被扣押

2、產(chǎn)品鏈接下架

3、類(lèi)目審核不通過(guò)，需要提供歐盟代表開(kāi)具的DOC

歐代需要的準(zhǔn)備資料，以及填寫(xiě)模板？

CE證書(shū)+報(bào)告、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、歐代協(xié)議（客戶(hù)確認(rèn)后需簽字蓋章）

 歐代做完，包含哪些文件？

歐代授權(quán)書(shū)，歐代協(xié)議，歐盟產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝要求