當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)"/>
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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-18 11:26 |
最后更新: | 2023-12-18 11:26 |
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美代的作用是什么
作用就是美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)指定另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。
跟歐代不同的是,美國(guó)授權(quán)代理的信息資料無(wú)需加貼在產(chǎn)品上,那美代信息如何應(yīng)用呢?
1、在認(rèn)證注冊(cè)登記時(shí)需要提供美代信息,如FCC認(rèn)證、還有EPA認(rèn)證、FDA認(rèn)證;
2、在電商平臺(tái)后臺(tái)上傳,如在亞馬遜后臺(tái)上傳FCC認(rèn)證信息時(shí)同步上傳美代信息;
3、在出口海關(guān)遇到相關(guān)監(jiān)察部門(mén)檢查時(shí)提供美代信息。
注冊(cè)美代后,還需要做什么?1)完善亞馬遜后臺(tái)美國(guó)授權(quán)代表信息;2)在產(chǎn)品外包裝上印制美代標(biāo)簽等信息。不注冊(cè)美代有什么后果?1)跨境電商平臺(tái)隨時(shí)禁售、下架產(chǎn)品;2)貨物被海關(guān)扣留甚至銷(xiāo)毀;3)產(chǎn)品受安全召回,并處以巨額罰款。
什么產(chǎn)品需要做歐代
第一,歐盟符合性聲明,即“EU DOC”Declaration of Conformity – 符合性聲明要做好。我們根據(jù)以往歐代業(yè)務(wù)經(jīng)驗(yàn),總結(jié)了產(chǎn)品符合性聲明的一些常見(jiàn)錯(cuò)誤,希望能協(xié)助生產(chǎn)商正確填寫(xiě)合規(guī)文書(shū),或辨別不專(zhuān)業(yè)的服務(wù)商。如不知道DOC長(zhǎng)什么樣,可以和我們聯(lián)系取得一份模板和填寫(xiě)的注意事項(xiàng)。