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醫(yī)用耗材申請(qǐng)英國(guó)UKCA認(rèn)證MHRA注冊(cè)如何辦理

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-19 01:55
最后更新: 2023-12-19 01:55
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UK產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

1、UK產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告是一份為大部分合理合法含有UKCA標(biāo)志的商品擬定文件。在文檔中,您做為生產(chǎn)商或法定代理人(在相關(guān)法律法規(guī)允許的范圍內(nèi))應(yīng):

申明商品符合規(guī)定法規(guī)。

保證文檔上面有生產(chǎn)商(或你的法定代理人)的名字和詳細(xì)地址,及相關(guān)的產(chǎn)品和質(zhì)量認(rèn)證組織(如有關(guān))的信息。

需向銷售市場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)給予UK產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告。

2、UK產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告所需要的信息與現(xiàn)階段歐盟國(guó)家產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告所需要的信息內(nèi)容基本一致。不同類型的政策法規(guī)很有可能有著不同的規(guī)定,但一般一般包括:

    ? 您或您法定代理人的姓名及詳細(xì)辦公地點(diǎn)

    ? 產(chǎn)品序列號(hào)、型號(hào)規(guī)格或產(chǎn)品型號(hào)標(biāo)志

    ? 申明您對(duì)產(chǎn)品合規(guī)擔(dān)負(fù)主要責(zé)任。

    ? 實(shí)行合格評(píng)定程序的認(rèn)可機(jī)構(gòu)的詳細(xì)資料(如可用)

    ? 商品相符的相關(guān)法律法規(guī)

    ? 你的姓名和簽字

    ? 發(fā)出聲明的日期

    ? 補(bǔ)充信息(如可用)


 3、你需要在UK產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告中列舉:

    ? 有關(guān)的UK命令(非歐盟指令)

    ? 有關(guān)的UK規(guī)范(非歐盟國(guó)家官方網(wǎng)公布中提及的規(guī)范)

?注:

2021年1月1日,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)將和歐盟國(guó)家所使用的規(guī)范在本質(zhì)和借鑒層面同樣。但是,她們將采用作為前綴“BS”來(lái)描述它們都是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)研究會(huì)(British standards Institution)做為美國(guó)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)組織所采用的規(guī)范。

編號(hào) 歐盟指令 美國(guó)政策法規(guī)


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