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美國(guó)fda注冊(cè)公司

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-20 00:36
最后更新: 2023-12-20 00:36
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美國(guó)fda注冊(cè)公司

在沒(méi)有普通肥皂和水的情況下,使用涂擦免洗型洗手液是一種方便的選擇。數(shù)百萬(wàn)美國(guó)人每天使用涂擦免洗型洗手液,有時(shí)一天使用多次,以幫助減少手上的細(xì)菌。美國(guó)控制與預(yù)防中心(CDC)表示,用普通的肥皂和自來(lái)水清潔仍然是避免生病和預(yù)防傳染病傳播的重要的步驟之一。如果沒(méi)有肥皂和水,CDC建議使用酒精含量60%以上的免洗型洗手液。



在2016年6月30日發(fā)布的有關(guān)供消費(fèi)者使用的涂擦免洗型產(chǎn)品的擬議規(guī)則中,美國(guó)FDA要求提供更多的科學(xué)數(shù)據(jù),以支持供消費(fèi)者使用的OTC涂擦免洗型產(chǎn)品中使用的活性成分的安全性和有效性。



RASOO美國(guó)本土實(shí)體代理美國(guó)FDA審計(jì)機(jī)構(gòu),解決FDA扣貨問(wèn)題,法規(guī)幫助,專業(yè)!

FDA認(rèn)證流程:
1.提交申請(qǐng)表,樣品及相關(guān)資料。
2.測(cè)試,出具報(bào)告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過(guò)發(fā)號(hào),發(fā)證。。


FDA的歷史
FDA成立于1906年;之前美國(guó)的藥品沒(méi)有任何監(jiān)管,藥品通過(guò)進(jìn)行銷售;1938年要求對(duì)藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國(guó)古老的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu),它的起源可追溯到1848年的美國(guó)專利商標(biāo)局和1862年美國(guó)農(nóng)業(yè)部的成立,該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)分析過(guò)程中承擔(dān)了專利局的職責(zé),F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過(guò)的“純食品和藥品法案”。

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2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊(cè)號(hào)來(lái)查詢注冊(cè)企業(yè)信息,比如:Registration or FEINumber這一欄,需要輸入企業(yè)的注冊(cè)號(hào)即可查詢

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器械類做FDA認(rèn)證費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn),I類醫(yī)II類器械、III類器械,這3種風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的器械,申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也是相差很大的,I類醫(yī)FDA注冊(cè)費(fèi)用:,
I類器械和豁免510K認(rèn)證的II類器械,申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證一類器械510k豁免2019財(cái)年年金是4884美元(每年可能會(huì)不同 20的是4624美元),代理人年費(fèi):4500-1萬(wàn)元人民幣不等

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RASOO也是在國(guó)內(nèi)一家只專注于美國(guó)FDA器械法規(guī)符合性服務(wù)和器械美國(guó)代理人服務(wù)的美國(guó)本土的服務(wù)商,我們并不開(kāi)展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認(rèn)證等技術(shù)支持服務(wù),這也保證了我們有充分的時(shí)間和精力專注于FDA器械法規(guī)和為客人提供專業(yè)服務(wù)和建議。


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我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證無(wú)非兩種情況:種是FDA測(cè)試,就是產(chǎn)品材料根據(jù)FDA相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求做測(cè)試,出具測(cè)試報(bào)告,這種常見(jiàn)于食品接觸材料的測(cè)試;另一種是FDA注冊(cè),主要涵蓋的范圍有食品(所有食品,人吃的、動(dòng)物吃的都包括在內(nèi)),藥品,器械、化妝品、激光類產(chǎn)品等,其中化妝品又屬自愿性認(rèn)證,也就是說(shuō)可做可不做。

  鐳朔FDA認(rèn)證400熱線:(周一到周日 08:00-18:00)
  RASOO Technical Services Co., Ltd.
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化妝品FDA注冊(cè)
化妝品自愿登記程序(VCPR)是FDA實(shí)施的一套關(guān)于化妝品登記注冊(cè)的制度,其具備的特點(diǎn)如下:
1、自愿非強(qiáng)制加入系統(tǒng)
2、針對(duì)化妝品生產(chǎn)商、包裝商、銷售商的一種后市場(chǎng)報(bào)告制度
3、僅適用于美國(guó)市場(chǎng)銷售的化妝品
4、不代表FDA對(duì)企業(yè)或產(chǎn)品的認(rèn)可
5、企業(yè)不得將其作為促銷的手段。

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