日韩国产精品欧美一区二区,免费高清a毛片,日本a视频在线观看,欧美成人高清性色生活

醫(yī)用止血帶CE認(rèn)證MDR注冊辦理注意事項

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 02:30
最后更新: 2023-12-20 02:30
瀏覽次數(shù): 144
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明

辦理CE認(rèn)證注意事項:
1、凡具有法人地位的申請者的產(chǎn)品要出口到歐盟國家時,在產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計階段,就要使其符合CE認(rèn)證的指令要求,及所涉及的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。在申請人提交申請書和送樣前,要確認(rèn)其產(chǎn)品符合有關(guān)的新指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要求;
2、申請人要確認(rèn)擬申請的CE認(rèn)證產(chǎn)品須符合的歐盟指令;
3、辦理中心(如我們)可以幫申請人提出申請,也可提出書面申請,但需用中英兩種文字填寫,并按規(guī)定繳納費用;
4、當(dāng)申請人和制造商不一致時,須提供雙方合作的協(xié)議書。 申請人:向認(rèn)證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認(rèn)證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認(rèn)證證書的持有人。同樣承擔(dān)責(zé)任質(zhì)量方面的責(zé)任。 制造商:一個進(jìn)行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段,使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負(fù)責(zé),并在這些方面承擔(dān)責(zé)任的位于一個固定地點的組織;
5、當(dāng)申請人委托代理機構(gòu)代為申請時,須提供申請人蓋章的代理申請CE認(rèn)證委托授權(quán)書;
6、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了測試,并且了該樣品符合該項標(biāo)準(zhǔn)。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告時才有效。測試報告應(yīng)包括按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試的結(jié)果;
7、產(chǎn)品評價活動計劃,是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排,就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書;
8、CE認(rèn)證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理,應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年,以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時,方便地提供;
9、CE認(rèn)證的企業(yè),還必須編寫一份EC合格聲明,聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求。并且與技術(shù)文件一起保存;
10、CE標(biāo)志的使用: 按新指令要求,需加施CE標(biāo)志的產(chǎn)品,在投放歐盟市場前,必須加施CE標(biāo)志。產(chǎn)品加施了CE標(biāo)志,就意味著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標(biāo)志的全部必要條件,可以在歐盟市場上自由流通;
11、歐盟授權(quán)代表合同條款應(yīng)以歐盟的主要語言為版本,如果條款上全是中文的話,那么合同在歐盟是不具備法律效益的,發(fā)生糾紛后自然也就不能保證中國制造商的權(quán)益。


相關(guān)止血帶產(chǎn)品
相關(guān)止血帶產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品