根據(jù)我食品藥品監(jiān)督管理相關規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售自產(chǎn)的醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案；在其他場所貯存并現(xiàn)貨銷售第二、三類醫(yī)療器械的，應當按照規(guī)定辦理生產(chǎn)經(jīng)營許可或者備案。

• 方法/步驟

1. 需要再次強調(diào)的是第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證為特殊許可證之一。一般用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設備、X線治療設備、200mA以上X線機、醫(yī)用高能設備、人工心肺機、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設備等。

2. 第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證辦理條件有：

   1、  具備從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的相關專業(yè)管理人員

   2、  提供與經(jīng)營規(guī)模相適應且?guī)в袀}庫的經(jīng)營場所

   3、  企業(yè)有相關的質(zhì)量監(jiān)督管理制度以及相適應的技術支持

   4、  具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯

3. 對于申請第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證特殊要求：

   一是應當取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

   二是應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營產(chǎn)品的可追溯

   三是應當建立銷售記錄制度和建立質(zhì)量管理自查制度。

4. 
   

太平洋集團，專注醫(yī)藥資質(zhì)13年，將竭力為各醫(yī)療器械企業(yè)提供生產(chǎn)（醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、）、經(jīng)營（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、網(wǎng)絡銷售備案憑證）、變更、續(xù)證等服務。
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