在加拿大，醫(yī)療器械的認證和注冊受到Health Canada（加拿大衛(wèi)生部）的監(jiān)管。MDL（Medical Device License）認證是指醫(yī)療器械在加拿大上市銷售前需要獲得的許可證。MDL認證是為了確保醫(yī)療器械在加拿大市場上的安全性、有效性和質(zhì)量達到一定的標準。

根據(jù)加拿大的醫(yī)療器械法規(guī)，醫(yī)療器械分為四個等級：類I、類II、類III和類IV。類I醫(yī)療器械一般風險較低，而類IV醫(yī)療器械風險較高。三類醫(yī)療器械通常指的是類III醫(yī)療器械，其需要經(jīng)過更加嚴格的評估和監(jiān)管。

對于二類進口醫(yī)療器械，你可能指的是類II醫(yī)療器械。在加拿大，醫(yī)療器械的注冊程序可能包括以下步驟：

1. MDL 認證： 提交MDL認證申請，該申請需要包括詳細的產(chǎn)品信息、質(zhì)量控制和制造過程、臨床試驗數(shù)據(jù)等。

2. MDL 批準： Health Canada會對提交的MDL認證申請進行評估，確保醫(yī)療器械符合加拿大的法規(guī)和標準。一旦獲得MDL批準，該醫(yī)療器械就可以在加拿大市場上市銷售。

對于代辦注冊的費用，具體的費用可能因代辦機構(gòu)的不同而異，同時也受到醫(yī)療器械的種類和復(fù)雜性的影響。代辦注冊的費用可能包括MDL認證費用、代理費用、文件準備費用等。建議與專業(yè)的醫(yī)療器械注冊代辦機構(gòu)或律師聯(lián)系，獲取具體的報價和服務(wù)細節(jié)。在選擇代辦機構(gòu)時，請確保其具有良好的聲譽并熟悉加拿大的醫(yī)療器械法規(guī)。