韓國(guó)的醫(yī)療器械CRO服務(wù)通常涵蓋臨床試驗(yàn)的不同階段，但具體涵蓋的階段可能因服務(wù)提供商和項(xiàng)目需求而有所不同。一般來說，CRO（臨床研究外包）可能涉及臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段，包括：

1. 前期規(guī)劃階段：協(xié)助制定研究方案、制定研究流程和策略。
2. 研究設(shè)計(jì)階段：設(shè)計(jì)試驗(yàn)的具體方案，包括病例招募、試驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)收集計(jì)劃。
3. 臨床試驗(yàn)執(zhí)行階段：實(shí)施試驗(yàn)、管理病例、監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)收集以及試驗(yàn)符合法規(guī)要求。
4. 數(shù)據(jù)分析和報(bào)告階段：對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、撰寫報(bào)告并提交給監(jiān)管。

但有些CRO可能會(huì)專注于特定階段，比如有些可能只提供數(shù)據(jù)分析和報(bào)告，而另一些可能提供全面的臨床試驗(yàn)服務(wù)。因此，具體服務(wù)范圍較好直接向相關(guān)的CRO咨詢以獲得詳細(xì)信息。