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激光FDA注冊怎么辦理

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-20 23:56
最后更新: 2023-12-20 23:56
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明

激光類產(chǎn)品FDA注冊

1. Application Form

填寫申請表:包含公司信息,產(chǎn)品信息等

2. Product File / Technology Specification

產(chǎn)品文件/技術(shù)資料:主要包括準(zhǔn)備詳細(xì)的說明書/銷售手冊、安裝手冊、維護(hù)手冊等;產(chǎn)品裝配圖;以及產(chǎn)品技術(shù)信息,有無激光防護(hù)措施及其工作原理描述。

3. Label

標(biāo)簽:符合規(guī)定的英文標(biāo)簽,含警告標(biāo)志的警示標(biāo)簽、產(chǎn)品標(biāo)簽、符合性認(rèn)證標(biāo)簽(如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11)、及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。

4. Laser Information

激光器件信息:激光發(fā)生器的類型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數(shù)、激光器件合格證/測試記錄(若采購自其它廠家,需要提供該廠家的信息、激光器件參數(shù)/Datasheet或說明書、及該激光器件有無FDA認(rèn)證/有的話需提供FDA號碼)。

5. Calibration Report of Power Meter

光功率計(jì)年度計(jì)量檢定合格證及報(bào)告。

6. Control System

質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計(jì)修改方面的管控;生產(chǎn)線抽樣表、來料檢測單、成品檢測單、內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等(含表格的樣本)。

7. US Agent / importer

美國代理人及美國進(jìn)口商信息:包括聯(lián)系人完整姓名、/傳真/電郵、美國詳細(xì)地址/郵政編碼、公司名稱;


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