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化妝品fda代理機(jī)構(gòu)

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-21 00:36
最后更新: 2023-12-21 00:36
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化妝品fda代理機(jī)構(gòu)推薦RASOO美國本土FDA注冊服務(wù)公司

大部分產(chǎn)品FDA注冊其實是免費的,呢因為是老外網(wǎng)站,硬性個條件來了,英語得過關(guān)啊,一提到這些檢測認(rèn)證啥的,很多客戶都頭疼了,更多客戶愿意花錢買省事,這就誕生了很多FDA認(rèn)證代理機(jī)構(gòu),RASOO是其中之一,專業(yè)辦理各種產(chǎn)品的FDA測試,F(xiàn)DA注冊事宜。

RASOO能辦理哪些產(chǎn)品的FDA認(rèn)證呢?

1、各種食品接觸材料、包裝材料等的FDA測試,

2、食品FDA工廠注冊,

3、化妝品FDA工廠注冊或是配方登記,

4、一類器械產(chǎn)品的FDA注冊,UDI申請,鄧白氏編碼申請等,

5、激光產(chǎn)品的安全測試以及FDA注冊,

等。


FDA的歷史
FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過進(jìn)行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國古老的消費者保護(hù)機(jī)構(gòu),它的起源可追溯到1848年的美國專利商標(biāo)局和1862年美國農(nóng)業(yè)部的成立,該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)分析過程中承擔(dān)了專利局的職責(zé),F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。

化妝品fda代理機(jī)構(gòu)

FDA認(rèn)證目前只支持類認(rèn)證公開查詢,食品、化妝品、激光輻射類產(chǎn)品的FDA認(rèn)證之后,只有注冊號,不支持公開查詢,洋驃駒會發(fā)放含有注冊號的認(rèn)證證書,客戶也可登錄FDA官方進(jìn)行自主查詢注冊信息。

化妝品fda代理機(jī)構(gòu)
化妝品fda代理機(jī)構(gòu)

III類器械申請美國FDA認(rèn)證費用

FDA制造商管制費:4624美金。

PMA\PDP\PMR\BLA審核費310764美金

代理人咨詢費:30-100萬人民幣不等

化妝品fda代理機(jī)構(gòu)
化妝品fda代理機(jī)構(gòu)

FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備:
(1)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱,。
(2)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等,。
(3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
(4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請?zhí)峁┰牧厦Q。。
(5)電性能:對于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
(6)結(jié)構(gòu)圖:對于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或圖、配料表等,。
(7)產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

FDA認(rèn)證流程
1. 準(zhǔn)備階段
企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,
生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,
企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
2. 技術(shù)初審申報受理
遞交DMF(主文件)和SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的英譯本文件給代理商,
根據(jù)代理商的意見,對上述文件進(jìn)行修改。
3. DMF資料審閱
FDA認(rèn)真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認(rèn)為符合要求,則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計劃。
4. FDA檢查
FDA檢查官對工廠進(jìn)行檢查,提問,工廠必須一一回答,
若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴(yán)重,則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”
必須認(rèn)真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
化妝品fda代理機(jī)構(gòu)
化妝品fda代理機(jī)構(gòu)

RASOO專家具有豐富的器械測試經(jīng)驗,F(xiàn)DA法規(guī)知識和經(jīng)驗,cGMP符合性審核經(jīng)驗和相關(guān)軟件,臨床等法規(guī)符合的指導(dǎo)經(jīng)驗,F(xiàn)DA510(K)審核經(jīng)驗等,除了了解美國本土的器械法規(guī),我們也對各大洲的器械法規(guī)有所關(guān)注,這樣更有助于根據(jù)客人的實際情況確定便捷的服務(wù)方案,以縮短注冊周期和為客人節(jié)省寶貴的費用支出
化妝品fda代理機(jī)構(gòu)

該裁決遵循FDA對OTC的常規(guī)方法,因為他們關(guān)注API而不是成品配方。FDA經(jīng)常發(fā)布非藥類別的OTC專論規(guī)定,其中可能包括哪些API可用于特定的預(yù)期用途。

化妝品的定義和種類
化妝品的定義:預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。
化妝品種類:皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。


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