鼻擴(kuò)張器FDA注冊(cè)器械注冊(cè)要求，一旦確定產(chǎn)品實(shí)際上是一種器械，第三步就是確定其預(yù)期分類和監(jiān)管途徑。分類將確定該設(shè)備的類別為 I、II 或 III，并通常會(huì)告訴您該設(shè)備要進(jìn)入市場(chǎng)需要提交哪些監(jiān)管文件。

FDA的法律和法規(guī)不夠詳細(xì)，無法描述FDA打算如何監(jiān)管一個(gè)設(shè)備政策。在這種情況下，F(xiàn)DA會(huì)發(fā)布一份指導(dǎo)文件，描述FDA的想法。指導(dǎo)性文件不具有約束力，但它確實(shí)反映了FDA目前的想法，因此它通常是一個(gè)卓越的信息來源，并澄清了一個(gè)特定的政策。

 

我司產(chǎn)品FDA的網(wǎng)站注冊(cè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，將按照FDA當(dāng)前器械監(jiān)管法規(guī)完成FDA注冊(cè)，包含公司注冊(cè)(Establishment，Owner/Operator Number)，產(chǎn)品注冊(cè)(MDL-Medical Device Listing Number)，代表(OC-Official Correspondent)和美國(guó)代理人(US Agent)；并獲得企業(yè)及產(chǎn)品FDA注冊(cè)號(hào)碼，助力您的產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)；

器械FDA注冊(cè)/FDA認(rèn)證目的:- 器械產(chǎn)品在美國(guó)海關(guān)合法清關(guān)；- 器械產(chǎn)品在美國(guó)合法上市；- 設(shè)備的可追溯性；- 促進(jìn)FDA認(rèn)可的其他國(guó)家器械的合法列表；- 企業(yè)競(jìng)標(biāo)額外積分；- FDA在線發(fā)布注冊(cè)信息，以方便檢索和獲取買家的商業(yè)機(jī)會(huì)，并具有某些效果；

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