檢測(cè)服務(wù): | FDA認(rèn)證 |
檢測(cè)范圍: | FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) |
檢測(cè)認(rèn)證: | FDA注冊(cè) |
單價(jià): | 1000.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-21 02:45 |
最后更新: | 2023-12-21 02:45 |
瀏覽次數(shù): | 99 |
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器械較食品飼料類企業(yè)注冊(cè)費(fèi)用要高很多,除了FDA注冊(cè)服務(wù)費(fèi)外還需要向美國(guó)FDA支付年費(fèi)(每年年金會(huì)不規(guī)則增長(zhǎng)),此外器械根據(jù)其自身分類Ⅱ類產(chǎn)品還需要向FDA提交510(K)申請(qǐng),這方面還要額外投入較高費(fèi)用和較長(zhǎng)時(shí)間。
FDA的法律和法規(guī)不夠詳細(xì),無(wú)法描述FDA打算如何監(jiān)管一個(gè)設(shè)備政策。在這種情況下,F(xiàn)DA會(huì)發(fā)布一份指導(dǎo)文件,描述FDA的想法。指導(dǎo)性文件不具有約束力,但它確實(shí)反映了FDA目前的想法,因此它通常是一個(gè)卓越的信息來(lái)源,并澄清了一個(gè)特定的政策。
FDA注冊(cè)只是一個(gè)自我宣告行為,即:企業(yè)對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及安全要求負(fù)責(zé),如果產(chǎn)品出現(xiàn)安全事故,企業(yè)是需要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任的 。
涂藥棒FDA注冊(cè)510K豁免,F(xiàn)DA的法律和法規(guī)不夠詳細(xì),無(wú)法描述FDA打算如何監(jiān)管一個(gè)設(shè)備政策。在這種情況下,F(xiàn)DA會(huì)發(fā)布一份指導(dǎo)文件,描述FDA的想法。指導(dǎo)性文件不具有約束力,但它確實(shí)反映了FDA目前的想法,因此它通常是一個(gè)卓越的信息來(lái)源,并澄清了一個(gè)特定的政策。
器械較食品飼料類企業(yè)注冊(cè)時(shí)間要長(zhǎng)很多,一般Ⅰ類器械產(chǎn)品注冊(cè)周期通常為2周左右,企業(yè)注冊(cè)周期通常為三個(gè)月左右。 Ⅱ類產(chǎn)品注冊(cè)周期通常在半年以上。