關(guān)于醫(yī)療器械軟件：

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2021修訂）》（“《條例》”），對“醫(yī)療器械”的概念進行界定，指出：醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。

法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療器械軟件描述：

軟件一般指計算機程序及其有關(guān)文檔，其中：（1）“計算機程序”即為了得到某種結(jié)果而可以由計算機等具有信息處理能力的裝置執(zhí)行的代碼化指令序列，或者可以被自動轉(zhuǎn)換成代碼化指令序列的符號化指令序列或者符號化語句序列；（2）“有關(guān)文檔”即用來描述程序的內(nèi)容、組成、設(shè)計、功能規(guī)格、開發(fā)情況、測試結(jié)果及使用方法的文字資料和圖表等，如程序設(shè)計說明書、流程圖、用戶手冊等。

根據(jù)不同國家或地區(qū)的法規(guī)和指導文件，醫(yī)用軟件通常被分為以下幾類：

第1類醫(yī)療器械：包括一些低風險的醫(yī)用軟件，如普通管理軟件、文檔編輯軟件等，一般不需要進行嚴格的監(jiān)管和注冊。

第二類醫(yī)療器械：包括一些中等風險的醫(yī)用軟件，如輔助診斷軟件、放射影像處理軟件等，需要進行注冊和符合相應的監(jiān)管要求。

第三類醫(yī)療器械：包括一些高風險的醫(yī)用軟件，如自主診斷軟件、治療規(guī)劃軟件等，需要進行注冊、臨床試驗和符合更為嚴格的監(jiān)管要求。

醫(yī)療器械軟件測試，可聯(lián)系騰創(chuàng)實驗室（廣州）有限公司。

騰創(chuàng)實驗室（廣州）有限公司已經(jīng)達到國家規(guī)定的軟件評測水平，經(jīng)過了中國合格評定國家認可委員會實驗室認可（CNAS），通過了國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門計量認證（CMA）。

醫(yī)療器械軟件測試，主要依據(jù)GB/T 25000.51-2016系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細則，從測試依據(jù)角度可分為黑盒測試和白盒測試。