有民間秘方如何得到我國認(rèn)同？民間秘方如何合理合法發(fā)售市場銷售？有配方如何靠譜生產(chǎn)制造？怎么申請配方的批件生產(chǎn)批號辦理手續(xù)？產(chǎn)品研發(fā)方子如何合規(guī)經(jīng)營，中藥材如何發(fā)售市場銷售？如何信息保密配方？產(chǎn)品研發(fā)配方如何信息保密？
1、一個商品要想靠譜、合理合法的發(fā)售市場銷售，必須2個辦理手續(xù)，1個是商品的辦理手續(xù)，1個是生產(chǎn)加工的生產(chǎn)廠家！
商品的辦理手續(xù)相對性應(yīng)的是設(shè)備的名字，構(gòu)成部分，加工工藝，這一只需有企業(yè)就可以申請辦理。
一般都必須給予產(chǎn)品名字、中藥材成份、加工工藝、試品、營業(yè)執(zhí)照等原材料，
2、生產(chǎn)制造的生產(chǎn)廠家，假如想自已生產(chǎn)制造，首先得具有生產(chǎn)能力，得有工業(yè)廠房，如今市面上基本上全是授權(quán)委托貼牌加工的！
授權(quán)委托有的生產(chǎn)廠家代加工就可以了！
3、信息保密秘方。
只必須授權(quán)委托可以加工的生產(chǎn)廠家就可以，加工指的是給予配制好的源液、包裝材料、生產(chǎn)廠家只承擔(dān)散裝就可以！
即可以健全商品的一切辦理手續(xù)，還可以信息保密秘方！像我廠便是做加工的，可以聯(lián)系我聊一下合作協(xié)議
北京杰東認(rèn)證服務(wù)有限公司申辦批號批文，以消毒產(chǎn)品、保健用品、化妝品、QS、一類醫(yī)療器械、紅章批文、衛(wèi)消字、健證字、衛(wèi)妝字。
oem貼牌、生產(chǎn)、代工、文號批號申報注冊、技術(shù)服務(wù)、銷售及生產(chǎn)的綜合性公司。
公司秉承 “踏實(shí)、拼搏、責(zé)任”的企業(yè)精神，并以誠信、共贏、開創(chuàng)經(jīng)營理念， 尊崇“傳承中華文明，服務(wù)人類健康”的宗旨，堅持“以人為本，求實(shí)創(chuàng)新”的經(jīng)營理念，公司精誠合作北京、山東、上海、遼寧、江蘇、廣西、寧夏、河南及新疆等全國各地合作商、公司以全新的發(fā)展模式，管理模式，周到的服務(wù)，的品質(zhì)，建立了研發(fā)、加工、銷售、注冊、文號批號申報注冊、技術(shù)轉(zhuǎn)讓一系列的技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)體系。
公司時刻關(guān)注世界、國內(nèi)發(fā)展的新趨勢和人類健康的新需求，努力打造健康行業(yè)的旗艦企業(yè)。
經(jīng)營范圍：
1.oem貼牌
2.代加工（皮膚類噴劑、皮膚類乳膏、小兒浴液、骨關(guān)節(jié)膏貼、粉劑等）
3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案
4.檢測報告辦理
5.申報保健用品批文批號
6.申報消毒產(chǎn)品批文批號
7.制藥業(yè)凈化工程
中藥產(chǎn)品如何申請食字號
關(guān)于有中藥成分的配方產(chǎn)品如何申請食字號，相信很多人都會存在比較大的疑問，有的人認(rèn)為只要是在中國藥典的中藥都是可以申請食字號的，有的人則認(rèn)為只要是中藥都不能申請食字號，那么究竟哪一種說法對呢？ 在這里告訴大家，兩種說法都太過于，中藥可以申請食字號，但是哪些中藥可以申請食字號，哪些中藥不能，關(guān)于這一方面國家有一定的規(guī)定的。
嚴(yán)格來說，屬于藥食同源和新資源的原料都可以作為食品原料來申請食字號，但是網(wǎng)上流傳的藥食同源的全目錄、新資源食品全目錄，都是后來經(jīng)過網(wǎng)友整理而得來，并非專業(yè)，很多都是摘抄過來，只能作為參考，不可全然以其為依據(jù)，還需經(jīng)過專業(yè)人士的判斷。
那么確定哪些中藥可以申請食字號，又如何申請呢？ 申請流程其實(shí)和普通食字號并無不同，1.找編寫材料，一定要是食品相關(guān)專業(yè)且有一定職稱的，不然編寫出來的材料無法使用 2.審評：各個省市不太一樣，有的要求3個，有個是5個，所以還是要看當(dāng)?shù)氐囊粋€政策情況 3.檢測：準(zhǔn)備好樣品在有CMA認(rèn)證資質(zhì)的機(jī)構(gòu) 4.在各省市門備案審評。
越來越多的品牌選擇代加工廠生產(chǎn)自己的產(chǎn)品。
合格的代工加工廠應(yīng)具備以下幾點(diǎn)：
一、具有合格的生產(chǎn)資質(zhì)證書。
生產(chǎn)書是加工廠基本的底線。
如果工廠沒有生產(chǎn)資質(zhì)證書，可能工廠會無證經(jīng)營。
生產(chǎn)質(zhì)量、質(zhì)量安全在生產(chǎn)中沒有保障，所以消費(fèi)者在使用過程中容易出現(xiàn)一系列問題，沒有穩(wěn)定的保障。
二、有專業(yè)的生產(chǎn)車間。
工廠必須有合格的凈化車間。
目前一般是10萬級無塵凈化車間。
實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備和的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備是決定這家工廠能否開發(fā)新配方的重要因素。
車間生產(chǎn)設(shè)備是影響產(chǎn)品質(zhì)量效果的重要因素，所以O(shè)EM加工廠的選擇一定要看這家工廠的設(shè)備是否。
第三，配方保密，來料加工
配方保密也很重要。
成熟的配方?jīng)Q定了產(chǎn)品在市場上的穩(wěn)定性，這也是新產(chǎn)品容易出現(xiàn)很多問題，導(dǎo)致產(chǎn)品口碑不佳的原因。
所以選擇來料加工的廠家，配方掌握在自己手里，廠家只負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)節(jié)很重要。
第四，有良好的售后服務(wù)跟蹤。
專業(yè)的售后服務(wù)的代加工廠也能解決所有后顧之憂。
的售后是下一次返單堅硬的磐石，也是提升客戶滿意度忠誠度的主要方式
一類械字號產(chǎn)品貼牌：液體敷料、冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼、穴位壓力貼、傷口護(hù)理軟膏、無敏透氣膠布。
手續(xù)齊全，助力您產(chǎn)品合法快速上市。
化妝品新原料注冊備案管理政策問答
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），化妝品司收集、整理了化妝品業(yè)界比較關(guān)注的化妝品新原料注冊備案相關(guān)問題，并逐一進(jìn)行了解答。
問：什么原料按照化妝品新原料進(jìn)行管理？
答：根據(jù)《條例》規(guī)定，在我國境內(nèi)使用于化妝品的天然或人工原料為化妝品新原料，經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料納入已使用化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進(jìn)行管理。
應(yīng)當(dāng)注意的是，只有原料預(yù)期的使用方法、使用部位、使用目的符合化妝品的相關(guān)屬性，才可以按照化妝品新原料申請注冊或者進(jìn)行備案。
如某種原料發(fā)揮作用的使用方法是通過口服或者，不符合《條例》對化妝品使用方法的描述，即“涂擦、噴灑或者其他類似方法”，或者該原料的使用部位、使用目的不屬于化妝品定義范疇的，則不能夠按照化妝品新原料申請注冊或進(jìn)行備案。
同時，根據(jù)《規(guī)定》要求，化妝品新原料注冊和備案資料應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ)，客觀、準(zhǔn)確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。
申請注冊或進(jìn)行備案的化妝品新原料成分應(yīng)當(dāng)相對明確，注冊人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求提交化妝品新原料注冊備案資料，并對所提交資料的合法性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性負(fù)責(zé)。
