截至我了解的截止日期（2022年1月），俄羅斯可能依據(jù)和法規(guī)要求制定了有關(guān)醫(yī)用呼吸機(jī)臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告和數(shù)據(jù)發(fā)布的規(guī)范。
以下是一般性的原則和可能涉及的方面：

1. 結(jié)果報(bào)告：

   - 提交完整的臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告，其中包括研究設(shè)計(jì)、方法、主要和次要終點(diǎn)、統(tǒng)計(jì)分析、安全性數(shù)據(jù)等詳細(xì)信息。

   - 報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合國際通行的報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)，如CONSORT（Consolidated Standards of Reporting Trials）等。

2. 數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性：

   - 結(jié)果報(bào)告中的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)是完整、準(zhǔn)確且可審查的，以研究的科學(xué)可信性。

3. 結(jié)果的解釋和討論：

   - 在報(bào)告中提供對(duì)結(jié)果的解釋和討論，包括對(duì)研究結(jié)果的潛在影響和臨床意義的評(píng)估。

4. 不良事件和安全性數(shù)據(jù)：

   - 詳細(xì)報(bào)告臨床試驗(yàn)期間發(fā)生的不良事件和安全性數(shù)據(jù)，研究的患者安全得到適當(dāng)關(guān)注。

5. 數(shù)據(jù)發(fā)布：

   - 根據(jù)法規(guī)要求，可能需要將臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)布在公共平臺(tái)上，以透明度和公眾的知情權(quán)。

   - 數(shù)據(jù)的發(fā)布可能需要符合一定的時(shí)程和形式。

6. 保護(hù)受試者隱私：

   - 在結(jié)果報(bào)告和數(shù)據(jù)發(fā)布中，必須采取措施保護(hù)受試者的隱私，遵守相關(guān)法規(guī)和倫理準(zhǔn)則。

7. 審查和批準(zhǔn)：

   - 結(jié)果報(bào)告和數(shù)據(jù)發(fā)布可能需要經(jīng)過俄羅斯監(jiān)管的審查和批準(zhǔn)，其符合法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

8. 遵從倫理委員會(huì)規(guī)定：

   - 遵從倫理委員會(huì)的規(guī)定，包括對(duì)結(jié)果報(bào)告和數(shù)據(jù)發(fā)布的倫理審查。