IEC/EN62040不間斷電源檢測標準條件有哪些？

    UPS即不間斷電源（Uninterruptible Power Supply），是一種含有儲能裝置的不間斷電源。主要用于給部分對電源穩(wěn)定性要求較高的設(shè)備，提供不間斷的電源。

    IEC/EN62040檢測標準范圍與應用吧！當市電輸入正常時，UPS將市電穩(wěn)壓后供應給負載使用，此時的UPS就是一臺交流式電穩(wěn)壓器，它還向機內(nèi)電池充電；當市電中斷（事故停電）時，UPS立即將電池的直流電能，通過逆變器切換轉(zhuǎn)換的方法向負載繼續(xù)供應220V交流電，使負載維持正常工作并保護負載軟、硬件不受損壞。UPS設(shè)備通常對電壓過高或電壓過低都能提供保護。

EN 62040-1標準范圍與具體應用：

    IEC 62040的此部分適用于不間斷電力系統(tǒng)（UPS）在華盛頓有個儲能裝置。鏈接。它與IEC 60950-1一起使用，在本標準中稱為"RD"（參考文件）

注UPS應用程序一般使用化學電池作為儲能設(shè)備。替代裝置可能是合適的，在本標準案文中出現(xiàn)“電池”的情況下，可將其理解為“儲能裝置"

當某一條款被“定義或條款適用"一語所指時，這句話的意思是指IEC 60950-1條款中的定義或規(guī)定適用，但顯然不適用的任何定義或規(guī)定除外。不間斷電力系統(tǒng)。除IEC 60950-1中的要求外，國家要求也適用，并作為RD相關(guān)條款下的說明。

UPS本標準涵蓋的是確保交流電源的連續(xù)性。這個UPS還可以通過將電源保持在規(guī)定的特性范圍內(nèi)來提高電源的質(zhì)量。本標準適用于UPS可移動的、固定的、固定的或內(nèi)置的，用于低壓配電系統(tǒng)，并打算安裝在任何地方，操作者無障礙區(qū)域或受限訪問地點視情況而定。它指定了確保操作者以及可能接觸該設(shè)備的外行，如有特別說明，則為服務(wù)生。

EN62040標準的適用范圍 ：

該系列標準適用于由中間直流耦合有電能儲存裝置的電子間接交流變流器構(gòu)成的UPS，而不適用于基本由旋轉(zhuǎn)電 機構(gòu)成的UPS，其主要功能是保證向負載供電(交流)的連續(xù)性和保證供電質(zhì)量(幅值、頻率、波形等)。

可概括如下：

 ––功率等級從小于100W到數(shù)MW的各種類型和用途的UPS； ––輸出單相或3相固定頻率的交流電； ––額定電壓不超過交流1 000V； 包括用于保持負載供電連續(xù)性的各種UPS開關(guān)(中斷器、旁路開關(guān)、隔離開關(guān)、負載轉(zhuǎn)換開關(guān)等)。 ––上述UPS的性能、安全、EMC等的要求及其試驗方法。

IEC/EN62040-2適用于擬安裝的UPS單元，如下所示：

1.作為一個單元安裝或安裝在UPS系統(tǒng)中，該系統(tǒng)由多個相互連接的UPS和組成單一電力系統(tǒng)的相關(guān)控制/開關(guān)設(shè)備組成

2.安裝在任何操作員可進入的區(qū)域或分開的電氣地點，連接到工業(yè)或住宅、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中的低壓供應網(wǎng)IEC/EN62040-2作為一個產(chǎn)品標準，允許對屬于4個不同類別的產(chǎn)品進行EMC符合性評估。每一類別都以設(shè)備的預定用途為基礎(chǔ)，作為預期環(huán)境參考，并對排放和豁免都有具體的測試要求。符合標準的測試結(jié)果可以讓制造商聲稱遵守了2014/30/EU的歐盟EMC指令。

IEC/EN62040-2考慮到包含UPS物理尺寸和功率額定值范圍所需的不同測試條件。

UPS單元或系統(tǒng)應滿足IEC/EN62040-2這一部分作為獨立產(chǎn)品的相關(guān)要求。與UPS設(shè)備輸出連接的任何客戶負載所產(chǎn)生的EMC現(xiàn)象不應被考慮在內(nèi)。IEC 62040的這一部分不包括直流供電的電了鎮(zhèn)流器或基于旋轉(zhuǎn)機器的UPS。

UPS電源CE認證要準備的技術(shù)文件

1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）。