醫(yī)療器械是我們經(jīng)常見(jiàn)到或用到的產(chǎn)品,像一些防疫物資口罩、防護(hù)服、隔離服、隔離面罩、血"/>

日韩国产精品欧美一区二区,免费高清a毛片,日本a视频在线观看,欧美成人高清性色生活

天津醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證續(xù)期常見(jiàn)問(wèn)題

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 天津
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2024-03-06 05:07
最后更新: 2024-03-06 05:07
瀏覽次數(shù): 117
采購(gòu)咨詢(xún):
請(qǐng)賣(mài)家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說(shuō)明

天津醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證續(xù)期常見(jiàn)問(wèn)題。醫(yī)療器械是我們經(jīng)常見(jiàn)到或用到的產(chǎn)品,像一些防疫物資口罩、防護(hù)服、隔離服、隔離面罩、血壓計(jì)、血糖儀、壓舌板、止血帶、醫(yī)用膠帶、退熱貼等等,其實(shí)不同的產(chǎn)品是可能屬于不同的分類(lèi)的,因而對(duì)該類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)的要求也就不同。接下來(lái)就和小程一起來(lái)看看關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證續(xù)期的常見(jiàn)問(wèn)題吧。

問(wèn)題1:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是什么?

答:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

 

問(wèn)題2:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期多久?

答:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證有效期是5年。有效期屆滿(mǎn)需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前向原注冊(cè)部門(mén)提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。

問(wèn)題3:向什么部門(mén)申請(qǐng)續(xù)期?

答:生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可,續(xù)期也是向原部門(mén)提出申請(qǐng)。

問(wèn)題4:什么情況不能申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)?

答:(一)未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng);(二)醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求;(三)附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)。

問(wèn)題5:證續(xù)期條件是什么?

答:受理?xiàng)l件一般包含以下內(nèi)容:1.申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰;2.網(wǎng)上申請(qǐng)信息應(yīng)與證明材料一致;3.企業(yè)名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、住所、法定代表人、注冊(cè)資本等應(yīng)按照營(yíng)業(yè)執(zhí)照內(nèi)容填寫(xiě);4.生產(chǎn)范圍應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中規(guī)定的管理類(lèi)別、分類(lèi)目錄類(lèi)代號(hào)和類(lèi)代號(hào)名稱(chēng)填寫(xiě)。5.其他要求的條件。

問(wèn)題6:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證包含什么內(nèi)容? 

答:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證分為正本和副本年。正本和副本載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門(mén)、發(fā)證日期和有效期限。副本記載許可證正本載明事項(xiàng)變更以及車(chē)間或者生產(chǎn)線(xiàn)重大改造等情況。企業(yè)名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、住所等項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)與營(yíng)業(yè)執(zhí)照中載明的相關(guān)內(nèi)容一致。 

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定辦理相關(guān)許可,包括申請(qǐng)核發(fā)、變更、續(xù)期、注銷(xiāo)等等。專(zhuān)注于藥品、醫(yī)療器械、化妝品等領(lǐng)域的合規(guī)體系, 像醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證續(xù)期的問(wèn)題也是有豐富的經(jīng)驗(yàn),若有需要可聯(lián)系程經(jīng)理了解更多資訊。主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品:類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,二三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證新辦、變更、延期等服務(wù)。


相關(guān)生產(chǎn)許可證產(chǎn)品
相關(guān)生產(chǎn)許可證產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品