抗菌液檢測(cè)項(xiàng)目-抗抑菌制劑安全評(píng)價(jià)報(bào)告辦理
抗抑菌制劑的檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)，不同的適用范圍和會(huì)做不同的檢測(cè)項(xiàng)目，大體可分為理化、微生物毒理三個(gè)大類，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)針對(duì)性的根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。
口腔抑菌液檢測(cè)報(bào)告須滿足以下幾個(gè)條件方能完成備案
1、報(bào)告須含有結(jié)論，不能只是測(cè)量一個(gè)數(shù)值，必須帶有結(jié)論性的描述，比如PH符合哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等要求。
2、報(bào)告須完整、檢測(cè)項(xiàng)目必須齊全。
3、報(bào)告須加蓋CMA資質(zhì)章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準(zhǔn)備的資料為消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，簡(jiǎn)稱“安評(píng)報(bào)告”包括產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽、產(chǎn)品正面照、檢驗(yàn)報(bào)告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、配方等。
抗抑菌制劑備案是一個(gè)涉及產(chǎn)品安全性和合規(guī)性的重要流程。
以下是對(duì)抗抑菌制劑備案的詳細(xì)解答：
1. 提交申請(qǐng)：申請(qǐng)者需向相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提交抗抑菌制劑的檢測(cè)申請(qǐng)，并提供產(chǎn)品的說明書、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及委托檢驗(yàn)單。
2. 樣品準(zhǔn)備與接收：申請(qǐng)者需按照檢測(cè)機(jī)構(gòu)的要求，準(zhǔn)備符合要求的樣品，并送至檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行接收。樣品數(shù)量要足夠，保證檢測(cè)以外還要給實(shí)驗(yàn)室留樣。
3. 樣品檢測(cè)：檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)接收到的樣品進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè)，包括理化、微生物、毒理等實(shí)驗(yàn)。
4. 報(bào)告編制與審核：檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果編制檢測(cè)報(bào)告，并進(jìn)行內(nèi)部審核，確保報(bào)告的準(zhǔn)確性和可靠性。
5. 報(bào)告發(fā)放與歸檔：審核通過后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)放檢測(cè)報(bào)告電子版，以便企業(yè)進(jìn)行全國(guó)消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)站上的備案提交，并將相關(guān)資料歸檔保存。
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產(chǎn)品
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檢測(cè)項(xiàng)目
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費(fèi)用/元
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抑菌類產(chǎn)品
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有效成份含量測(cè)定
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穩(wěn)定性試驗(yàn)一年
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穩(wěn)定性試驗(yàn)二年
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pH
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鉛
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砷
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汞
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微生物穩(wěn)定性一年
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微生物穩(wěn)定性二年
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細(xì)菌菌落總數(shù)
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真菌菌落總數(shù)
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大腸菌群
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溶血性鏈球菌
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銅綠假單胞菌
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金黃色葡萄球菌
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金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）
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大腸桿菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）
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白色念珠菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）
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多次完整皮膚刺激試驗(yàn)
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普爾威是做什么的，河南普爾威立足于河南，服務(wù)于全國(guó)客戶，主要是做關(guān)于抗抑菌制劑的檢測(cè)和備案工作，幫助企業(yè)產(chǎn)品快速上市銷售。
抗抑菌劑制劑的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) WST 650-2019抗菌和抑菌效果評(píng)價(jià)方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評(píng)價(jià)方法
WS 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求
相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
抗抑菌制劑的檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)，不同的適用范圍和會(huì)做不同的檢測(cè)項(xiàng)目，大體可分為理化、微生物毒理三個(gè)大類，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)針對(duì)性的根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。
