廣東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗菌制劑和抑菌制劑的區(qū)別在于兩者一個是對菌種有殺菌作用，另一個是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用。
抗抑菌產(chǎn)品檢測注意事項：
1、抗抑菌產(chǎn)品分為免洗的和用后及時清洗的兩類，用后及時清洗的只需要做一次完整皮膚刺激試驗。
免洗的要做多次皮膚刺激試驗。
2、用于黏膜的，則需要做眼刺激試驗
3、用于陰道黏膜的，則需要做陰道黏膜刺激試驗。
4、檢測報告加蓋CMA章，如不含資質(zhì)的報告，則需要兩家機構(gòu)出具相關(guān)報告方可備案成功。
5、用于人體八大部位的不被稱作消字號的抗抑菌產(chǎn)品來備案。具體包括：鼻子、指甲、頭發(fā)、頭皮、眼睛、肛、直腸、足部。

抗抑菌制劑的說明書有哪些規(guī)范要求？一般情況河南普爾威會根據(jù)大家的要求，來簡單給用戶做個說明書的規(guī)范指導(dǎo)，等產(chǎn)品檢測完成，再對說明書進行詳細的整改，以便備案順利通過。
抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產(chǎn)品檢驗報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術(shù)要求里的標(biāo)準(zhǔn)進行定項目，以免備案因為項目缺少或錯誤而導(dǎo)致備案
廣東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目

產(chǎn)品	殺滅試驗	費用/元	周期
抗菌消字號	金黃色葡萄球菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/	15天
	大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/
	白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/

抗抑菌制劑備案是一個涉及產(chǎn)品安全性和合規(guī)性的重要流程。
以下是對抗抑菌制劑備案的詳細解答：
1. 提交申請：申請者需向相關(guān)檢測機構(gòu)提交抗抑菌制劑的檢測申請，并提供產(chǎn)品的說明書、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及委托檢驗單。
2. 樣品準(zhǔn)備與接收：申請者需按照檢測機構(gòu)的要求，準(zhǔn)備符合要求的樣品，并送至檢測機構(gòu)進行接收。樣品數(shù)量要足夠，保證檢測以外還要給實驗室留樣。
3. 樣品檢測：檢測機構(gòu)對接收到的樣品進行嚴(yán)格的檢測，包括理化、微生物、毒理等實驗。
4. 報告編制與審核：檢測機構(gòu)根據(jù)檢測結(jié)果編制檢測報告，并進行內(nèi)部審核，確保報告的準(zhǔn)確性和可靠性。
5. 報告發(fā)放與歸檔：審核通過后，檢測機構(gòu)發(fā)放檢測報告電子版，以便企業(yè)進行全國消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)站上的備案提交，并將相關(guān)資料歸檔保存。

抗抑菌劑制劑的檢測標(biāo)準(zhǔn)：
衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求
相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)