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單過硫酸氫鉀消毒片檢測備案-消毒產(chǎn)品檢測報告帶CMA資質(zhì)-普爾威檢測

檢測用途: 消字號備案
檢測周期: 20天
備案費用: 根據(jù)責(zé)任單位地址而定
單價: 5000.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2024-08-19 15:57
最后更新: 2024-08-19 15:57
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明
單過硫酸氫鉀消毒片檢測備案-消毒產(chǎn)品檢測報告帶CMA資質(zhì)
消字號檢測備案審批的相關(guān)信息可以歸納如 下:
一、申請條件:
1.在特定行政區(qū)域內(nèi)(如廣東省轄區(qū)范圍內(nèi),不含廣州、深圳)生產(chǎn)、經(jīng)營一類、二類消毒產(chǎn)品的企業(yè)。
2.企業(yè)需符合相關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),如《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等。
二、備案資料: 申請消字號產(chǎn)品生產(chǎn)備案需提交以下主要資料:
1.消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。
2.產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書。
3.消毒產(chǎn)品檢驗報告及其結(jié)論頁。
4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。
6.進出口產(chǎn)品生產(chǎn)國允許生產(chǎn)銷售的證明文件(如適用)。
7.產(chǎn)品配方。
8.消毒器械元器件和結(jié)構(gòu)圖(如適用)。
9.企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照。
10.委托加工、生產(chǎn)單位的營業(yè)執(zhí)照(如適用)。 此外,根據(jù)具體情況,還可能需要提供 《化妝品生產(chǎn)許可批件》、《化妝品經(jīng)營許可證》等資料。
三、備案流程:
1.企業(yè)在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)上傳資料,如有涉密資料可不上傳。之后將所上傳資料下載后整份打印,與涉密資料一起提交或郵寄到衛(wèi)生健康委員會。
2.遞交紙質(zhì)材料至行政服務(wù)大廳,由市衛(wèi)生健康委工作人員接收。
3.消字號產(chǎn)品備案申辦人員進行形式審查。
4.行政機關(guān)自接收材料起5個工作日內(nèi)作出是否予以備案的決定。
5.備案結(jié)果將在全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)系統(tǒng)平臺公示。
四、審批時間和費用: 1.審批時間:通常審批過程會在一個月左右完成。
單過硫酸氫鉀消毒片檢測備案-消毒產(chǎn)品檢測報告帶CMA資質(zhì)
消毒產(chǎn)品檢測周期一般多久?首先要看企業(yè)送檢的目的是什么?如果是一般檢測,不需要備案的話,往往要由客戶來指定檢測項目,比如鉛砷汞這些重金屬檢測,快的話當(dāng)天即可出結(jié)果,當(dāng)然也要考慮送檢時間、快遞運輸以及實驗室工作效率等外界因素。如果是消字號備案檢測的話,一般要看產(chǎn)品的有效期,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,一年有效期全檢周期要20天左右,兩年有效期則需要90天以上,三年有效期則需要180天以上。
檢驗項目 消毒對象
一類消毒產(chǎn)品
醫(yī)療器械和用品 皮膚 粘膜
  a 高水平 消毒 內(nèi)   b
有效成份含量測定 d + + + + +
穩(wěn)定性試驗 + + + + +
pH 值測定 + + + + +
鉛、砷、汞的測定 e + +
金屬腐蝕性試驗 f + + +
微生物污染指標(biāo)測定 + +
消毒產(chǎn)品檢測流程一般包括以下步驟:
1.產(chǎn)品分類與準(zhǔn)備:根據(jù)相關(guān)規(guī)定,消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、 化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品等。在檢測前,需要明確產(chǎn)品的具體分類。 準(zhǔn)備好待檢測的消毒產(chǎn)品樣品,確保樣品具有代表性且未受污染。
2.初步溝通與委托:與檢測機構(gòu)的工程師進行初步溝通,提交檢測項目,了解檢測的具 體要求和流程。簽訂委托檢測協(xié)議,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包括檢測費用、檢測周期 、保密協(xié)議等。
3.樣品送檢與接收:將準(zhǔn)備好的樣品寄送至檢測機構(gòu),并按照檢測機構(gòu)的要求進行樣品登記和接收。檢測機構(gòu)對接收的樣品進行初步檢查,確認樣品符合檢測要求后,開始進入檢測流程。
4.檢測實施:檢測機構(gòu)根據(jù)消毒產(chǎn)品的具體分類和檢測項目,制定相應(yīng)的檢測方案。 檢測內(nèi)容包括但不限于有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、微生物殺滅試驗、微生 物抑菌試驗、毒理試驗等。檢測過程中,檢測機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照檢測方案進行操作,并記錄詳細的檢測數(shù)據(jù)。
5.檢測結(jié)果分析與報告編制:檢測機構(gòu)對檢測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和分析,得出檢測結(jié)果。 根據(jù)檢測結(jié)果,編制詳細的檢測報告,報告內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品基本信息、檢測項目、檢測方法 、檢測結(jié)果及結(jié)論等。檢測報告應(yīng)具有客觀性和公正性,確保數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
6.報告交付與后續(xù)服務(wù):檢測機構(gòu)將檢測報告交付給委托方,并提供必要的解釋和說明 。如委托方對檢測結(jié)果有疑問或需要進一步的檢測服務(wù),檢測機構(gòu)應(yīng)提供相應(yīng)的技術(shù)支持和后續(xù)服務(wù)。
需要注意的是,消毒產(chǎn)品的檢測流程可能因產(chǎn)品分類、檢測項目和檢測機構(gòu)的不同而有所差異。因此,在實際操作中,建議委托方與檢測機構(gòu)進行充分溝通,明確具體的檢測流程和要 求。
消毒產(chǎn)品備案必須要有自己的生產(chǎn)工廠嗎?大可不必,有消毒生產(chǎn)許可證的企業(yè),是有條件和能力加工生產(chǎn),產(chǎn)品的備案原則上是由責(zé)任單位來進行備案的,委托方找到代加工廠進行委托生產(chǎn)的產(chǎn)品,實際上可由責(zé)任單位來備案,生產(chǎn)企業(yè)只需要提供代加工協(xié)議和消毒生產(chǎn)許可證即可。

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